📋 场景概述
本方案专为制药车间洁净室设计，满足 GMP（药品生产质量管理规范）对环境湿度的严格要求。制药过程中湿度过高会导致药品吸潮、变质，甚至滋生微生物，严重影响药品质量和患者安全。主要实现以下三个核心功能：
- GMP 合规湿度监控：部署在洁净车间的志高吊顶工业除湿机实时监测环境湿度，当检测到湿度超过 60% RH 的 GMP 上限并持续 3 分钟时，自动触发除湿流程，确保湿度控制在 45-60% RH 的标准范围内。
- 洁净室友好设计：采用吊顶式除湿机，不占用地面空间，避免对洁净室气流组织和人员操作造成干扰，符合制药车间对设备布局和洁净度的严格要求。
- 长时稳定除湿：除湿机启动后持续运行 60 分钟，确保洁净室内湿度稳定达标，随后自动关闭，形成完整的除湿周期，适用于对湿度敏感的固体制剂、注射剂等药品生产环境。
⚙️ 配置步骤
步骤 1：硬件安装与部署
将志高吊顶工业除湿机（fan-chigo-ceiling-dehumidifier）安装在制药车间洁净室的吊顶层内，确保安装位置符合洁净室气流组织设计，不干扰层流送风。设备进水、排水管道需做好密封处理，避免对洁净室造成污染。通过 Wi-Fi 或有线网络将设备接入 ThingsCloud 平台。
步骤 2：定义物模型属性
在 ThingsCloud 控制台为吊顶除湿机创建设备类型，并定义以下关键物模型属性：
| 属性名称 | 标识符 | 数据类型 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 电源通断 | 电源通断 | boolean | 控制除湿机启动/停止 |
| 湿度 | 湿度 | number | 环境湿度数值，单位 % RH |
| 运行状态 | 运行状态 | string | 设备当前运行状态反馈 |
| 水箱水位 | 水箱水位 | number | 水箱水位百分比 |
步骤 3：配置自动化规则
进入 ThingsCloud 自动化编辑器，按照以下步骤配置：
- 添加触发器：选择设备属性触发，绑定吊顶除湿机，设置湿度 > 60% RH，添加 for: 180 防抖机制确保湿度确实超标。
- 添加执行条件：选择时间范围条件，设置每日 06:00-23:00 的生产时段限制，配合制药企业的多班生产安排。
- 配置动作序列：
- 第一个动作：下发
电源通断 = ON，启动吊顶除湿机 - 第二个动作：添加延时 3600 秒（60 分钟）
- 第三个动作：下发
电源通断 = OFF，关闭除湿机
- 第一个动作：下发
📊 预期效果
系统部署后，制药车间的湿度控制将实现以下智能决策：
| 环境状态 | 系统响应 | 预期效果 |
|---|---|---|
| 湿度 ≤ 60% RH | 除湿机保持待机 | 维持 GMP 合规环境，节能运行 |
| 湿度 > 60% RH（持续 3 分钟） | 自动启动吊顶除湿机 | 快速降低湿度，防止药品吸潮 |
| 除湿运行 60 分钟后 | 自动关闭除湿机 | 稳定控制湿度在 45-60% RH 范围 |
| 非生产时段（23:00-06:00） | 暂停自动除湿 | 减少无效能耗，支持设备维护 |
通过以上智能化控制，制药车间的环境湿度可稳定控制在 GMP 要求的 45-60% RH 范围内，有效防止药品受潮变质，确保药品生产质量和患者用药安全，同时满足药品监管部门的合规审计要求。